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千方百劑**器械軟件退貨驗收記錄管理

退貨驗收記錄1.退貨驗收記錄----GSP控制流程在GSP控制流程中，‘退貨驗收記錄’系統默認為必選項，用戶必須進行填寫。具體操作如下：點擊[采購管理]/[銷售退回商品驗收記錄]，進入操作界面。單據的功能按鈕用戶可以參考‘購進記錄表’該請驗單據，用戶不能自行選擇商品進行錄入，只能通過調單的方式填寫完成。點擊單據右上方的調單按鈕，出現時間段選擇框，選定時間段以后，點擊確定按鈕，出現通知單草稿框供選擇。按鈕功能用戶可以參考‘購進記錄表’，選定單據以后，返回到驗收記錄錄制界面；在該單據中，用戶除了商品名稱和退貨單位、退貨原因不能修改以外，其他的都可以進行修改，單據經過質檢員簽字以后可以審核保存。單據保存以后，用戶可以進入[業務草稿]對該張銷售退貨單進行過賬處理（在沒有選擇銷售退貨入庫單時，該單審核后會生成一張銷售退貨入庫單草稿在業務草稿中查詢）

注意：入庫商品生產日期不能大于當前系統日期，大于后本單不能保存、審核。右鍵菜單：分批驗收：進行分批次驗收

驗收員1批量審核：批量給驗收員1簽字

驗收員2批量審核：批量給驗收員2簽字

保管員批量審核：批量給保管員1簽字

檢驗報告：查看該批次的檢驗報告 哪家的千方百劑成本價比較低？揚州一類千方百劑培訓

千方百劑**器械銷售訂單GSP自動管理

銷售訂單----自動生成GSP報表在GSP系統設置中，銷售管理采用GSP自動生成報表，并選擇了銷售訂單選項，則在“銷售出庫單”過賬以后，系統自動生成銷售訂單。生成的合同，用戶可以進入[銷售管理]/[合同查詢]中進行查看。單據權限配置要錄制該單據，超級用戶必須對該操作員進行授權，進入[系統維護]/[超級用戶]/[用戶口令及權限設置]，選中需要填寫GSP報表的操作者，點擊主菜單“單據使用權限”，在“銷售訂單”前打勾，此時，系統會自動選中銷售訂單對應的八項具體權限，用戶可以根據實際具體情況，取消這八種具體權限中的任何一種，進行其他的分配，具體的操作請參考“超級用戶”的講解。3、轉單處理通過單據設置，實現銷售訂單自動生成采購合同。此轉單的應用價值：往往在以銷以采的業務模式下，需要我們根據銷售訂單，來確定我們的采購合同，以實現不多采，也不少采，從而實現以更低的庫存，實現快速銷售。 南通千方百劑培訓視頻上海質量好的千方百劑的公司聯系方式。

千方百劑**器械借出管理

商品借出單點擊【庫存管理】---【借出管理】---【商品借出單】進入。權限：在【用戶口令及權限設置】---單據權限---庫存類單據中增加‘商品借出單權限’（錄入、查看、修改、審核過帳、紅字反沖、草稿刪除、過帳后打?。┥唐方璩鲎鳛榻璩龉芾淼?*步，用于記錄與對應客戶的借出商品明細。商品借出單的填寫以及圖標功能可以參考“銷售單”，但不支持表頭價格調整，以及價格跟蹤功能。一、單據過賬的影響：商品借出單過賬后，扣減庫存數量?！編齑嫔唐房傊岛嫌嫛靠颇繙p少，【借出商品】增加。記會計科目：借：借出商品貸：庫存商品注意：借出商品也支持錄入序列號，在商品借出后，其序列號狀態變為‘借出出庫’。表體的單價、金額即成本價、成本金額。二、借出業務的【銷售出庫復核記錄】說明1)使用嚴格GSP流程中不支持生成“銷售出庫復核記錄”2)使用非嚴格GSP流程才能生成“銷售出庫復核記錄”。當【GSP系統設置】-【銷售出庫】在“自動生成GSP報表”中勾選“銷售出庫復核記錄”后，將在本單據過賬后，自動生成“銷售出庫復核記錄”。注意：單據表頭自定義的操作，參見快速入門單據表頭自定義

千方百劑**器械軟件盤點機盤點

盤點機接口：在盤點錄入表中除手動錄入盤點數據外，也支持使用盤點機導入的數據，使用‘導入數據’功能就可以把盤點機生成的盤點數據文件導成盤點錄入單的數據。點擊‘導入數據’功能，進入下面界面：**步，首先要選擇需要導入的倉庫，這里只能選擇已經進入盤點的倉庫。第二步，設置導入文件包括的字段及順序。這步請按照導入數據文件的格式（字段內容及順序）配置。第三步，選擇對應的導入數據文件點擊下一步完成導入工作。說明：程序提供的只是一個盤點機數據導入的接口，該接口支持文件格式為TXT的文本文件。只要需要導入的數據文件包含商品條碼/商品編碼以及數量等信息，并且在導入向導中按照數據文件正確的配置字段內容及順序，就可以很方便的把盤點信息導入到程序中。說明：對于由于條碼重復或者商品批次碼重復的信息，將不能導入盤點表，直接保存到另外一個文件中由用戶自己處理。 千方百劑，就選上海易尚信息技術有限公司，用戶的信賴之選，有需要可以聯系我司哦！

**器械UDI標識系統

管理目的：加強**器械全生命周期管理適用對象：中華人民**境內銷售、使用的**器械。系統定義：**器械標識系統，由**器械標識、標識數據載體和標識數據庫組成。建設原則：積極借鑒國際標準，遵循引導、企業落實、統籌推進、分步實施。各方職責：**藥監部門建制度、定規劃；省級藥監部門指導和監督；注冊人/備案人賦碼與數據上傳、**器械生產經營企業和使用單位應用。UDI組成：包括產品標識和生產標識UDI要求：性、穩定性和可擴展性UDI創建：符合發碼機構的編碼標準發碼機構：境內法人；體系保障；實施指導；數據庫維護；年度報告。UDI載體：自動識別和數據采集技術以及人工識讀的要求。（一維碼、二維碼或者射頻標簽。）UDI數據庫：儲存**器械標識的產品標識與關聯信息的數據庫。UDI應用：生產經營企業和使用單位采用先進信息化手段，應用**器械標識開展產品相關管理。實施日期：2019年10月1日起施行。 上海易尚信息技術有限公司致力于提供千方百劑，有想法可以來我司咨詢。南通符合藥監局對接千方百劑服務商

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政策-**器械標識系統(UDI)

**器械UDI標識系統各方職責

發碼機構   

制定針對本機構的標識編制標準及指南，指導**器械注冊人開展標識創建、賦碼工作，并驗證按照其標準編制的標識在流通、使用環節可識讀性

省級藥監

省級藥品監督管理部門要加強標識工作的培訓指導，組織轄區內**器械注冊人按要求開展產品賦碼、數據上傳和維護工作，加強與轄區內衛生、醫保部門協同，推動三醫聯動。

省級衛生健康部門

省級衛生健康部門要指導轄區內**機構積極應用標識，加強**器械在臨床應用中的規范管理

省級醫保部門

省級醫保部門要加強醫保醫用耗材分類與代碼與**器械標識的關聯使用，推動目錄準入、支付管理、帶量招標等的透明化、智能化

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